Caso Clínico

CONTENIDO GENERAL DE CADA COMUNICACIÓN

 

DATOS PERSONALES:

Deberán de indicar obligatoriamente los datos requeridos del autor principal.

CENTROS DE TRABAJO:

Detalle los diferentes centros de trabajo que participan en la comunicación

AUTORES:

Nombre y apellidos en minúscula de los diferentes autores asignándole a cada autor su número de centro de trabajo.

El número máximo de autores será de seis por comunicación. Cada participante podrá estar en una sola comunicación como primer autor. Cada participante podrá estar en otras cinco comunicaciones como coautor. El primer autor de cada trabajo presentado debe inscribirse en las Jornadas para recibir los certificados correspondientes.

 

CONTENIDO ESPECÍFICO DE COMUNICACIÓN TIPO CASO CLÍNICO

 

Este tipo de investigación debe seguir la siguiente estructura:

  1. Título. En mayúsculas. Máximo 20 palabras.
  2. Introducción. Presentación del caso y de la metodología seguida para la resolución del mismo.
  3. Datos del paciente y valoración. Descripción de la situación clínica del paciente y de las consideraciones éticas. Valoración Valoración realizada de forma integral utilizando un sistema coherente con el modelo de cuidados elegido, complementada con instrumentos de medida de la salud y diferenciando los datos normales de los anormales.
  4. Fase diagnóstica. Descripción de los problemas de colaboración y Diagnósticos de Enfermería. Los Diagnósticos de Enfermería estarán basados en el juicio clínico sobre respuestas humanas, siendo la relación causal correcta y estará explicada en los datos de la valoración.
  5. Fase de planificación. Descripción y justificación de los resultados e indicadores seleccionados siguiendo la taxonomía NOC. Descripción y justificación de las intervenciones y actividades siguiendo la taxonomía NIC.
  6. Fase de ejecución. Explicación de cómo se ha llevado a cabo el plan de cuidados y las principales dificultades encontradas.
  7. Fase de evaluación. Señalar la puntuación y el significado de las evaluaciones parciales y evaluación final
  8. Referencias bibliográficas (citar según normas APA o normas Vancouver).
  9. Palabras clave: Máximo 6 MeHS -Medical Subject Headings-. Ordenadas alfabéticamente y separadas por punto y coma.

Normativa general para cualquier tipo de estructura de comunicación

NO DEBE INDICARSE LA PROCEDENCIA DEL ESTUDIO en el título, ni en el texto del resumen. Se deberán evitar alusiones que permitan localizar a las personas o al centro en concreto donde se ha llevado a cabo el estudio (será motivo de rechazo por parte del Comité Científico). Como es lógico se puede citar la procedencia cuando ésta forma parte del objetivo del estudio y la evaluación de la comunicación no sería posible sin conocer ese dato. Ej.: comparación entre variables (mortalidad, morbilidad, indicadores, etc) entre dos CCAA o dos países, etc. Indicar datos que permitan identificar la procedencia o los autores del estudio será motivo de rechazo. En el cuerpo del resumen se utilizarán abreviaturas estandarizadas. Cuando se usen abreviaturas específicas o inusuales se utilizarán entre paréntesis detrás del término completo la primera vez que aparezcan.

No se admitirán cuadros, figuras, ni gráficos en el resumen.

 

PRÓXIMAMENTE

*En breve podrá acceder al fomulario online para enviar su comunicación.

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